On a beau vouloir oublier...

Publié le par Pascal

.... la maladie vient toujours se rappeler cruellement à nous. Un garçon de mon âge, tombé malade à peu près en même temps que moi (lymphome non hodgkinien), soigné dans le même hôpital que moi, est décédé lundi dernier. Après un traitement, une autogreffe, et une rechute, il avait bénéficié d'une greffe de moëlle en septembre 2006. Son greffon venait des Etats-Unis (qu'on aille encore me dire que tous les américains sont des salauds d'impérialistes...) Mais toutes greffes ne sont pas couronnées de succès, et celle-ci n'a pas fonctionné.

Pour être tombé malade à peu près en même temps, je suis d'autant plus touché et troublé, avec le sentiment de bénéficier d'une chance inouie. Lorsqu'on tombe malade, on ne se rend pas compte de ce que l'on vit et du danger auquel on est soumis. C'est lorsqu'on voit d'autres vivant les mêmes choses en parallèle que l'on se rend compte de tout ça.

Je pense très fort à la famille de Maxime qui doit traverser des moments bien malheureux.

On a beau vouloir l'oublier, cette maladie vicieuse semble vouloir montrer qu'elle nous terrasse dès qu'elle le veut. Et tout cela donne encore plus envie de s'éclater ici-bas dans tout ce qu'on fait, et de tout vivre à 100 à l'heure.

Publié dans Maladie

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Titia 26/07/2007 17:02

Je suis vraiment désolée pour ton ami, c'est une bien triste nouvelle, mais ca ne donne que plus envie de se battre, pour que cela ne se reproduise pas si souvent. Je sais pas si cela pourra en convaincre quelques uns, mais je tente le coup quand meme...
Avec une amie, nous avons créé un blog pour informer les gens sur les dons d'organes, mais aussi de sang et de moelle osseuse. Une façon de s'investir nous aussi, a notre échelle, si petite soit elle.Nous avons remarqué que beaucoup de personnes ne savent pas vraiment en quoi consiste un tel don, en ont peur, et préfèrent donc refuser quand la décision se présente. Une fois informées, nombreux sont ceux qui sont moins réticents et qui finissent meme par demander leur petite carte de donneur.Alors si nous pouvons en convaincre quelques uns...Allez faire un tour sur ce blog, dites nous ce que vous en avez pensé (pour que nous puissions le faire évoluer et l'améliorer!) et surtout, s'il vous a plus, n'hésitez pas à faire tourner l'adresse...
http://sang-pretention.over-blog.com
Pour ou contre, l'essentiel, c'est d'en parler.merci pour tout ceux qui sont dans l'attente.
Tout ce qui n'est pas donné est perdu. A méditer!!

uguetta 15/03/2007 00:26

tu as raison, il faut cntinuer à te battre et c'est pas parce que cette maladie en emporte quelques uns qu'on y passera tous !!!
c'est dur de voir partir les autres, on se sent comme coupables d'être encore là mais c'est la vie.... on ne choisit pas on subit et on peut tout faire pour mettre toutes les chances de son côté....
Je me bats depuis 4 ans, et pour l'instant pas de rechute mais pas encore en rémission officielle...
bonne chance et courage

Stella Cadente 09/03/2007 22:11

Il m'aura fallu 2 jours pour lire tous tes billets au fil des mois, au fil de toi... Une écriture franche, une plume allègre: Je dis 'respect' et surtout bonne route!

cat 27/01/2007 20:30

Bisous Pascalou

NATALI 25/01/2007 19:12

apparemment les commentaires sur mon blog fonctionnent. j'espère que tu vas pour le mieux et que tu profites le plus possible.PS je suis normande comme ta chérie
Affectueusement
NATALI